El punto de localización en nuestra ciudad será la explanada del Náutico, y se emitirá el correspondiente certificado
La Xunta habilita hoy dispositivos móviles en diferentes puntos de Vigo y las otras seis grandes ciudades gallegas en los que se ofrecerá la realización de tests de antígeno a aquella población que no disponga de la pauta completa de vacunación, así como la expedición del correspondiente certificado con el resultado de esta prueba. Estos dispositivos contarán con personal de enfermería y funcionarán en horario de mañana de 12.00 a 14.00 y de 17.00 a 20.00 en horario de tarde.
En la ciudad olívica el punto se ubicará en la explanada del Náutico. La intención del gobierno gallego es aumentar la capacidad diagnóstica ayudando a la ciudadanía gallega a familiarizarse con este sistema con el que se verá obligada a convivir mientras la situación epidemiológica no mejore y el proceso de vacunación no alcance un porcentaje aún mayor de la población.
Este sistema complementará así la oferta que la población tiene a su disposición mediante los distintos cribados poblacionales que las áreas sanitarias organizan en los ayuntamientos de mayor incidencia, mediante el cribado de PCR en saliva que se realiza en colaboración con las farmacias gallegas o mediante cualquier otra prueba realizada por un laboratorio oficial autorizado que se oferte desde el ámbito privado, incluyendo las que puedan ofertar desde los propios establecimientos que estarán obligados a requerir esa prueba para permitir el acceso a su interior.
Al tiempo, el gobierno gallego está trabajando con los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Galicia para diseñar un protocolo de validación de los autotests que están disponibles sin prescripción médica en las farmacias desde la publicación en el Boletín Oficial del Estado del Real Decreto 588/2021, de 20 de julio, por lo que se modifica el Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico «in vitro», con el objeto de regular la venta al público y la publicidad de los productos de autodiagnóstico de la COVID-19.
Este protocolo en el que se está trabajando permitiría la validación por parte de los profesionales de la farmacia de la identidad de la persona diagnosticada y de la correcta aplicación de la prueba, permitiendo de este modo certificar la autenticidad de su resultado y que el mismo resulte válido para permitir el acceso a las actividades que, segundo las nuevas medidas de restricciones aprobadas, requieran disponer, entre otras opciones, de una prueba diagnóstica de infección activa (PDIA) negativa.
