La guía, elaborada por el equipo de Reumatología del CHUVI, ofrece información práctica para pacientes y familiares sobre causas, síntomas y tratamientos del lupus eritematoso sistémico
El Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur (IISGS) ha presentado un nuevo manual destinado a personas diagnosticadas con lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunitario ataca por error tejidos y órganos propios, provocando lesiones que pueden afectar a distintas partes del cuerpo.
Una herramienta de acompañamiento para pacientes y familias
La publicación busca informar, acompañar y mejorar la adherencia a los tratamientos de esta dolencia, que actualmente carece de cura definitiva. Con un enfoque divulgativo y práctico, el manual está dirigido tanto a pacientes como a sus familiares, con el objetivo de facilitarles herramientas que contribuyan a mejorar su calidad de vida.
El lupus afecta principalmente a mujeres entre 15 y 45 años y, aunque sigue siendo una enfermedad incurable, los avances médicos han permitido mejorar de forma notable el pronóstico y las tasas de supervivencia en las últimas décadas. Hoy existen múltiples terapias que ayudan a controlar los síntomas y a tratar las complicaciones más frecuentes, como infecciones o patologías renales y cardiovasculares.
Profesionales implicados en la iniciativa
El manual ha sido elaborado por un equipo multidisciplinar del Servicio de Reumatología del Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI). Entre ellos, el doctor José María Pego Reigosa, jefe del servicio y responsable del Grupo de Reumatología e Enfermedades Inmunomediadas del IISGS; el doctor David Fernández Fernández; y la enfermera Coral Mouriño Rodríguez.
La coordinación corrió a cargo de la doctora Irene Altabás González, investigadora del grupo hasta la pasada primavera y actualmente en los Hospitales Universitarios San Roque de Las Palmas de Gran Canaria.
Contenido del manual y alcance en Vigo
El documento ofrece información detallada sobre el origen del lupus, sus síntomas, factores de riesgo y seguimiento médico, además de recomendaciones útiles para afrontar la vida diaria con la enfermedad. La conclusión principal que recoge es clara: el lupus ya no es la enfermedad devastadora de hace décadas y, gracias a los avances en investigación y tratamiento, cada vez es posible llevar una vida más plena con un diagnóstico temprano y un adecuado seguimiento médico.
En la Área Sanitaria de Vigo, se calcula que unas 400 personas conviven actualmente con esta patología.
